Die Informationen auf dieser Internetseite sind Teil der Druckfassung der PKB ("Patientenorientierte Krankheitsbeschreibung") zur Exostosenkrankheit

nach den Kriterien ACHSE (Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen) e.V. - aufbereitet für das Internet.

Bei den „Multiplen kartilaginären Exostosen (Osteochondrome)“ handelt es sich um eine seltene Knochensystemerkrankung mit unterschiedlichen Auswirkungen. Die Exostosen wachsen mehr oder weniger unkontrolliert meist in der Nähe der Wachstumsfugen an den Knochenenden, wodurch es zu Verformungen der Knochen und Einschränkungen des Längenwachstums sowie zu Bewegungseinschränkungen und Schmerzen kommen kann.

Für diese, "unsere" Erkrankung gibt es verschieden Namen:

• multiple kartilaginäre Exostosen
• multiple hereditäre Exostosen
• Exostosenkrankheit
• MHE (multiple hereditäre Exostosen)
• HME (hereditäre multiple Exostosen)
• multiple Osteochondrome
• hereditäre Osteochondromatose
• ...

Diese PKB bietet Ihnen in kurzer Form verständliche und umfassende Informationen an. Spezielle Ausdrücke oder medizinische Fachbegriffe werden im Abschnitt "Erläuterungen" übersetzt.

Dieser Text wurde erstellt von Babette und Gerd Ulrich Heuer, EXOSTOSEN-Selbsthilfe, und bestätigt durch Dr. Correll, München und Prof. Dr. Meiss, Hamburg (Orthopädie), Prof. Dr. Freyschmidt, Bremen (Radiologie), Dr. Leube, Düsseldorf (Genetik) und Dr. Maurischat, Kiel (Psychologie).

Erstveröffentlichung am 01.02.2008 - letzte Änderung/Überprüfung dieser Internetseite am 09.02.2017